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Effetto lenitivo · La ceramide Viablife allevia il rossore della pelle

Viablife2026/02/06

Il rossore cutaneo è comunemente associato a danni alla barriera epidermica e a risposte infiammatorie indotte da irritazione. Per valutare oggettivamente l'effetto lenitivo di Viablife Ceramide sulle condizioni cutanee correlate al rossore, la sua efficacia è stata valutata attraverso una combinazione di test su modelli epidermici in vitro e valutazione clinica sull'uomo. I risultati stabiliscono un chiaro legame tra riparazione epidermica, regolazione infiammatoria e visibile miglioramento del rossore.

Viablife Ceramide Alleviates Skin Redness

Valutazione dell'effetto lenitivo basata sul modello di pelle epidermica 3D (EpiKutis)

Per studiare la risposta biologica della pelle irritata, è stato utilizzato un modello epidermico tridimensionale (EpiKutis). Questo modello simula le caratteristiche strutturali e funzionali dell'epidermide umana e consente l'osservazione diretta della morfologia dei tessuti e dei cambiamenti biochimici in seguito a stimolazione chimica.

Danno epidermico indotto da SLS e progettazione sperimentale

Il sodio lauril solfato (SLS) è stato applicato per indurre danni epidermici, simulando le condizioni irritative che comunemente causano arrossamento cutaneo. Lo studio ha incluso i seguenti gruppi:

• Gruppo di controllo vuoto (BC): tessuto epidermico normale senza trattamento
• Gruppo di controllo negativo (NC): tessuto epidermico esposto a SLS
• Gruppo sperimentale (C2): tessuto esposto a SLS trattato con 1,0% di Viablife Ceramide 50

Questo progetto ha consentito un confronto diretto tra pelle intatta, pelle danneggiata e pelle dopo l'intervento con ceramide.

Morfologia epidermica e recupero dello spessore

Lo spessore medio dell'epidermide è stato utilizzato come indicatore chiave dell'integrità dei tessuti. L'esposizione a SLS ha portato a una marcata riduzione dello spessore dell'epidermide, che riflette il danno strutturale.

I valori medi dello spessore misurati erano:

• Controllo vuoto: circa 149,6 μm
• Gruppo di danni indotti da SLS: circa 106,3 μm
• Gruppo trattato con Ceramide Viablife: circa 125,9 μm

Rispetto al controllo negativo, il gruppo trattato con ceramide ha mostrato un netto recupero dello spessore epidermico. Le immagini istologiche hanno ulteriormente confermato una migliore organizzazione tissutale e una ridotta gravità del danno, indicando che Viablife Ceramide ha contribuito a ripristinare la struttura epidermica dopo l'irritazione.

Riduzione dei fattori correlati all'infiammazione

Oltre ai cambiamenti strutturali, l'effetto lenitivo è stato valutato misurando i mediatori infiammatori associati allo sviluppo di rossore:

• Interleuchina-1α (IL-1α)
• Prostaglandina E2 (PGE2)

Rispetto al gruppo danneggiato da SLS, il trattamento con Viablife Ceramide ha portato a significative riduzioni misurabili:

• Tasso di riduzione dell'IL-1α: 31,11%
• Tasso di riduzione PGE2: 14,17%

Questi risultati suggeriscono che Viablife Ceramide ha contribuito a moderare la segnalazione correlata all'infiammazione indotta da SLS, supportando il suo effetto lenitivo a livello cellulare.

Reduction of Inflammation-Related Factors

Sperimentazione clinica sull'uomo su arrossamento e sensibilità cutanea

Per confermare se i risultati in vitro si traducono in miglioramenti visibili e sensoriali, è stato condotto uno studio clinico sull'uomo utilizzando una formulazione contenente Viablife Ceramide.

Progettazione dello studio clinico

• Numero di soggetti: 17 volontari
• Prodotto di prova: lozione contenente l'1,0% di Viablife Ceramide 50
• Durata: 4 settimane di applicazione continua
• Parametri di valutazione:
• Proporzione dell'area arrossata sulle guance
• Punteggio di bruciore dell'acido lattico nelle pieghe naso-labiali
• Strumenti di valutazione: sistema di imaging VISIA 7 e valutazione standardizzata della puntura

Questo progetto ha consentito sia un'analisi oggettiva basata sulle immagini sia una valutazione della sensibilità cutanea.

Cambiamenti nell'area arrossata del viso

Il rossore delle guance è stato quantificato calcolando la proporzione dell'area arrossata. I risultati hanno mostrato un trend decrescente costante durante il periodo di studio:

• Prima dell'uso: 31,01%
• Dopo 2 settimane di utilizzo: 29,72%
• Dopo 4 settimane di utilizzo: 28,48%

Dopo quattro settimane, il rossore delle guance è diminuito dell'8,15%, indicando un graduale miglioramento associato all'uso continuato della formulazione contenente ceramide.

Miglioramento della risposta al bruciore dell'acido lattico

La sensibilità cutanea è stata valutata mediante un test di bruciore con acido lattico nelle pieghe naso-labiali. I punteggi medi di bruciore sono diminuiti progressivamente nel tempo:

• Prima dell'uso: 4.53
• Dopo 2 settimane di utilizzo: 3,76
• Dopo 4 settimane di utilizzo: 3,06

La riduzione dei punteggi di bruciore riflette una migliore tolleranza cutanea alla stimolazione chimica, coerente con l'effetto lenitivo osservato nel modello epidermico.

Improvement in Lactic Acid Stinging Response

Interpretazione complessiva dell'effetto lenitivo

Considerati insieme, i risultati del modello di pelle epidermica 3D e della sperimentazione clinica sull'uomo dimostrano un modello coerente:

• Viablife Ceramide supporta il recupero della struttura epidermica dopo l'irritazione chimica
• I mediatori dell'infiammazione associati al rossore sono ridotti
• Il rossore visibile del viso diminuisce con l'uso continuato
• La sensibilità della pelle, misurata dalla risposta al bruciore, è alleviata

Questa corrispondenza tra i risultati di laboratorio e gli esiti sull'uomo indica che l'effetto lenitivo di Viablife Ceramide è supportato da prove sia biologiche che cliniche.


Viablife Ceramide – Ridefinisci la formulazione delle Ceramidi

Viablife Ceramide è progettato per superare le principali sfide formulative associate alle ceramidi convenzionali. L'ingrediente può essere disperso in acqua a temperatura ambiente, eliminando la dipendenza dalla lavorazione ad alta temperatura e migliorando la flessibilità di formulazione. Mantiene un'eccellente stabilità in condizioni di alta, bassa temperatura e cicli termici, garantendo prestazioni costanti in diversi ambienti di formulazione. Semplificando il sistema e riducendo i componenti non necessari, Viablife Ceramide contribuisce a ridurre al minimo il rischio di aggiunte inefficaci e instabilità della formulazione. Inoltre, con il 50% di contenuto di Viablife Ceramide NP, l'ingrediente garantisce un rilascio attivo affidabile, offrendo ai formulatori sia sicurezza tecnica che efficacia misurabile.


Conclusione

Attraverso la valutazione di un modello epidermico tridimensionale e di uno studio clinico controllato sull'uomo, Viablife Ceramide ha dimostrato una capacità misurabile di alleviare il rossore cutaneo. L'ingrediente ha contribuito al recupero strutturale dell'epidermide, alla riduzione dei marcatori correlati all'infiammazione e al miglioramento del rossore visibile e della sensazione di bruciore. Questi risultati forniscono prove supportate dai dati per la sua applicazione in formulazioni mirate alla pelle soggetta a rossori e irritazioni.

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