Il rossore cutaneo è comunemente associato a danni alla barriera epidermica e a risposte infiammatorie indotte da irritazione. Per valutare oggettivamente l'effetto lenitivo di Viablife Ceramide sulle condizioni cutanee correlate al rossore, la sua efficacia è stata valutata attraverso una combinazione di test su modelli epidermici in vitro e valutazione clinica sull'uomo. I risultati stabiliscono un chiaro legame tra riparazione epidermica, regolazione infiammatoria e visibile miglioramento del rossore.

Valutazione dell'effetto lenitivo basata sul modello di pelle epidermica 3D (EpiKutis)
Per studiare la risposta biologica della pelle irritata, è stato utilizzato un modello epidermico tridimensionale (EpiKutis). Questo modello simula le caratteristiche strutturali e funzionali dell'epidermide umana e consente l'osservazione diretta della morfologia dei tessuti e dei cambiamenti biochimici in seguito a stimolazione chimica.
Danno epidermico indotto da SLS e progettazione sperimentale
Il sodio lauril solfato (SLS) è stato applicato per indurre danni epidermici, simulando le condizioni irritative che comunemente causano arrossamento cutaneo. Lo studio ha incluso i seguenti gruppi:
• Gruppo di controllo vuoto (BC): tessuto epidermico normale senza trattamento
• Gruppo di controllo negativo (NC): tessuto epidermico esposto a SLS
• Gruppo sperimentale (C2): tessuto esposto a SLS trattato con 1,0% di Viablife Ceramide 50
Questo progetto ha consentito un confronto diretto tra pelle intatta, pelle danneggiata e pelle dopo l'intervento con ceramide.
Morfologia epidermica e recupero dello spessore
Lo spessore medio dell'epidermide è stato utilizzato come indicatore chiave dell'integrità dei tessuti. L'esposizione a SLS ha portato a una marcata riduzione dello spessore dell'epidermide, che riflette il danno strutturale.
I valori medi dello spessore misurati erano:
• Controllo vuoto: circa 149,6 μm
• Gruppo di danni indotti da SLS: circa 106,3 μm
• Gruppo trattato con Ceramide Viablife: circa 125,9 μm
Rispetto al controllo negativo, il gruppo trattato con ceramide ha mostrato un netto recupero dello spessore epidermico. Le immagini istologiche hanno ulteriormente confermato una migliore organizzazione tissutale e una ridotta gravità del danno, indicando che Viablife Ceramide ha contribuito a ripristinare la struttura epidermica dopo l'irritazione.
Riduzione dei fattori correlati all'infiammazione
Oltre ai cambiamenti strutturali, l'effetto lenitivo è stato valutato misurando i mediatori infiammatori associati allo sviluppo di rossore:
• Interleuchina-1α (IL-1α)
• Prostaglandina E2 (PGE2)
Rispetto al gruppo danneggiato da SLS, il trattamento con Viablife Ceramide ha portato a significative riduzioni misurabili:
• Tasso di riduzione dell'IL-1α: 31,11%
• Tasso di riduzione PGE2: 14,17%
Questi risultati suggeriscono che Viablife Ceramide ha contribuito a moderare la segnalazione correlata all'infiammazione indotta da SLS, supportando il suo effetto lenitivo a livello cellulare.

Sperimentazione clinica sull'uomo su arrossamento e sensibilità cutanea
Per confermare se i risultati in vitro si traducono in miglioramenti visibili e sensoriali, è stato condotto uno studio clinico sull'uomo utilizzando una formulazione contenente Viablife Ceramide.
Progettazione dello studio clinico
• Numero di soggetti: 17 volontari
• Prodotto di prova: lozione contenente l'1,0% di Viablife Ceramide 50
• Durata: 4 settimane di applicazione continua
• Parametri di valutazione:
• Proporzione dell'area arrossata sulle guance
• Punteggio di bruciore dell'acido lattico nelle pieghe naso-labiali
• Strumenti di valutazione: sistema di imaging VISIA 7 e valutazione standardizzata della puntura
Questo progetto ha consentito sia un'analisi oggettiva basata sulle immagini sia una valutazione della sensibilità cutanea.
Cambiamenti nell'area arrossata del viso
Il rossore delle guance è stato quantificato calcolando la proporzione dell'area arrossata. I risultati hanno mostrato un trend decrescente costante durante il periodo di studio:
• Prima dell'uso: 31,01%
• Dopo 2 settimane di utilizzo: 29,72%
• Dopo 4 settimane di utilizzo: 28,48%
Dopo quattro settimane, il rossore delle guance è diminuito dell'8,15%, indicando un graduale miglioramento associato all'uso continuato della formulazione contenente ceramide.
Miglioramento della risposta al bruciore dell'acido lattico
La sensibilità cutanea è stata valutata mediante un test di bruciore con acido lattico nelle pieghe naso-labiali. I punteggi medi di bruciore sono diminuiti progressivamente nel tempo:
• Prima dell'uso: 4.53
• Dopo 2 settimane di utilizzo: 3,76
• Dopo 4 settimane di utilizzo: 3,06
La riduzione dei punteggi di bruciore riflette una migliore tolleranza cutanea alla stimolazione chimica, coerente con l'effetto lenitivo osservato nel modello epidermico.

Interpretazione complessiva dell'effetto lenitivo
Considerati insieme, i risultati del modello di pelle epidermica 3D e della sperimentazione clinica sull'uomo dimostrano un modello coerente:
• Viablife Ceramide supporta il recupero della struttura epidermica dopo l'irritazione chimica
• I mediatori dell'infiammazione associati al rossore sono ridotti
• Il rossore visibile del viso diminuisce con l'uso continuato
• La sensibilità della pelle, misurata dalla risposta al bruciore, è alleviata
Questa corrispondenza tra i risultati di laboratorio e gli esiti sull'uomo indica che l'effetto lenitivo di Viablife Ceramide è supportato da prove sia biologiche che cliniche.
Viablife Ceramide – Ridefinisci la formulazione delle Ceramidi
Viablife Ceramide è progettato per superare le principali sfide formulative associate alle ceramidi convenzionali. L'ingrediente può essere disperso in acqua a temperatura ambiente, eliminando la dipendenza dalla lavorazione ad alta temperatura e migliorando la flessibilità di formulazione. Mantiene un'eccellente stabilità in condizioni di alta, bassa temperatura e cicli termici, garantendo prestazioni costanti in diversi ambienti di formulazione. Semplificando il sistema e riducendo i componenti non necessari, Viablife Ceramide contribuisce a ridurre al minimo il rischio di aggiunte inefficaci e instabilità della formulazione. Inoltre, con il 50% di contenuto di Viablife Ceramide NP, l'ingrediente garantisce un rilascio attivo affidabile, offrendo ai formulatori sia sicurezza tecnica che efficacia misurabile.
Conclusione
Attraverso la valutazione di un modello epidermico tridimensionale e di uno studio clinico controllato sull'uomo, Viablife Ceramide ha dimostrato una capacità misurabile di alleviare il rossore cutaneo. L'ingrediente ha contribuito al recupero strutturale dell'epidermide, alla riduzione dei marcatori correlati all'infiammazione e al miglioramento del rossore visibile e della sensazione di bruciore. Questi risultati forniscono prove supportate dai dati per la sua applicazione in formulazioni mirate alla pelle soggetta a rossori e irritazioni.
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